미조리빈 ~ 셀프피디아

2016년 12월 14일 수요일

미조리빈

미조리빈
IUPAC 명명법에 따르는 물질명

IUPAC명 5-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-1 H-imidazole-4-carboxamide
임상 데이터
Drugs.com	국별 판매명(영어) International Drug Names
법적 규제	처방전약
투여 방법	경구
식별
CAS 번호 (MeSH)	50924-49-7
ATC 코드	none
PubChem	CID: 104762
ChemSpider	94571
UNII	4JR41A10VP
KEGG	D01392
별명	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide
화확적 데이터
화학식	C₉H₁₃N₃O₆
분자량	259.21 g/mol
SMILES C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)C(=O)N
InChI InChI=1S/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Key:HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N

미조리빈(영: Mizoribine)은, 면역 억제제, 핵산 대사 저해제의 하나. 1971년, 일본에서 개발된[¹].제품명은 브레디닌(아사히화성 제조 판매).

이노신1 인산 합성 효소 및 그아노신1 인산 합성 효소를 선택적 저해해[²], 세포 분열의 S기에 DNA 합성을 정지시키는 것으로 효과를 발휘한다.독성은 아자치오프린보다 낮다.

1. 신장 이식에 있어서의 거부 반응의 억제

통상, 체중 1㎏당 아래와 같이량을 1일량으로 한다.

초기량으로서 미조리빈 2~3 mg

유지량으로서 미조리빈 1~3 mg

2. 원자력 발전성 사구체 질환을 원인으로 하는 네프로제 증후군

1일 150㎎

3. 관절 류머티즘

1일 150㎎

^ Hiroaki Ishikawa (1999). "Mizoribine and Mycophenolate Mofetil". Current Medicinal Chemistry (Bentham Science) 6 (7): 575□597. PMID 10390602.
^ Kusumi T, et al. Cell Biochemistry and Function. 1988:7;201-204.