모노테르펜
모노테르펜(Monoterpene)은, 테르펜의 분류의 하나로, 2개의 이소프렌 단위로부터 되어, C10H16의 분자식을 가지는 것이다.선형(비환식)의 것과 환을 포함하는 것이 있다.산화나 전위반응등의 생화학 수식에 의해서, 모노테르페노이드를 생성한다.
목차
비환식 모노테르펜
이소펜테닐2 인산과 디메틸 아릴2 인산은, 생합성에 의해 결합하고, 게라니르피로린�을 형성한다.
피로린�기의 이탈에 의해서, 오시멘이나 미르센등의 비환식 모노테르펜이 생성한다.또 인산기의 가수분해에 의해서, 비환식 모노테르펜의 게라니오르가 생성한다.한층 더 전이나 산화에 의해서, 시트라르, 시트로네라르, 시트로네로르, 리나로르나 그 외 많은 화합물이 생성한다.해양생물로 볼 수 있는 많은 모노테르펜은, 하로몬과 같이 할로겐화 되고 있다.
단환식 모노테르펜
선형 구조에 이소프렌이 결합하는 것으로, 환이 형성된다.모노테르펜에 가장 많이 포함되는 것은, 6원환이다.게라니르피로린�을 환화하면, 리모넨이 생성한다.
테르피넨, 페란드렌, 테르피노렌도 이와 같이 생성한다.이러한 화합물을 히드록실화해 탈수하면, 시멘이 생성한다.단환식 모노테르펜의 유도체인 중요한 테르페노이드에는, 멘톨, 치모르, 카르바크로르등이 있다.
복환식 모노테르펜
게라니르피로린�은, 두 번의 환화 반응에 의해서, 피넨과 같은 복환식 모노테르펜을 생성한다.
그 외의 복환식 모노테르펜에는, 카렌, 사비넨, 캔 펜, 트젠등이 있다.장뇌, 보르네오르, 시네 올은, 각각 케톤, 알콜, 에테르를 포함한 예이다.
기후에의 영향
이용
리나로르와 같은 몇개의 모노테르펜은 항세균 활성을 가진다.
출전
- ^ D. V. Spracklen, B. Bonn, K. S. Carslaw (2008). "Boreal forests, aerosols and the impacts on clouds and climate". Phil. Trans. R. Soc. A. 366 (1885): 4613-26. Bibcode 2008 RSPTA. 366.4613 S. doi:10.1098/rsta. 2008.0201. PMID 18826917 .
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