어 룡
| 어 룡목 | |||||||||||||||
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| 분류 | |||||||||||||||
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| 학명 | |||||||||||||||
| Ichthyosauria Blainville, 1835 |
어 룡(기리우, 영: Ichthyosaurs)은, 멸종종의 대형해서파충류.돌고래를 닮아 있어(수렴 진화 참조) 큰 치아를 가지고 있었다.중생대의 대부분에 긍은 생존하고 있었다.약 2억 5 천만 년전에, 공룡( 약 2억 3 천만 년전에 출현) 보다 약간 빨리 출현해, 9 천만 년전, 공룡보다 약 2500 만년 빨리 멸종했다.삼첩기 전기에 어 룡은, 육서 파충류의 어느쪽이든보다 진화해 수서가 되었다.이것은 돌고래를 포함한 고래류의 진화와 병행적이다.현시점에서 어 룡이 어떠한 육서 파충류로부터 진화했는가는 불명하다.쌍궁류에 속하는 것은 틀림없지만, 그 2 대계통인 린룡형류(도마뱀・뱀이나 수장용을 포함한 계통)나 주룡형류(거북이 및 악어나 공룡을 포함한 계통)에는 속하지 않고, 그것등이 분기 하기 이전의, 보다 낡은 계통에 발하는 것은 아닐까 여겨진다.어 룡은 쥬라기에 특히 번영했지만, 백악기가 되면 수서 포식자의 정점의 지위를 수장용이나 모사사우르스류에 교체되었다.메나는 어 룡목(Ichthyosauria)이라고 하고 있다(1840년, 리처드・오웬에 의해, 「생선+히레 다리」의 의미를 가지는 Ichthyopterygia의 말이 제안되었지만, 현재 그 말은 Ichthyosauria의 하나상의 계급명으로서 사용되고 있다).
목차
특징
어 룡의 체장은 평균 2-4 m(몇개의 종은 작고, 또 이것보다 커지는 것도 존재한다).쥐 돌고래를 닮은 머리 부분을 가져, 길어서 치아가 있는 문을 가진다.꼬리지느러미는 커서 상하에 퍼져, 히레에 의한 추진력을 제어하는데 사용되고 있었다.육식성.폐호흡을 하기 위해서 해면으로 부상한다.태생이며, 실제로 태아를 가지는 화석이나 출산중에 사망한 화석이 발견되고 있지만, 태생인 것은 최초부터 예상되고 있었다.폐호흡을 하는 해 서생물이 알을 낳는 경우에는, 해구나 에라브우미헤비과의 우미헤비와 같이 육지에 오르지 않으면 안되어, 그렇지 않으면 해면에서 유체를 낳을 필요가 있다.마구로와 같이 고속 유영에 적절한 몸매를 하고 있어, 또 현금의 고래와 같이, 심해에도 기어들었다(모타니 료스케, 2000에 의한다)라고 추측된다.어 룡의 최효율 속도는 1.5 m/s(5-6 km/h전후)(모타니 료스케, 2002에 의한다)라고 추정된다.어디까지나 최효율 속도이며 이것은 현금의 마구로류와 거의 동등하다.
체중은, 체장 2.4 m의 Stenopterygius가 대략 163-168 kg, 4.0 m의 Ophthalmosaurus icenicus의 경우에는 930-950 kg가 되었다고 추측되고 있다(모타니 료스케에 의한다).
어 룡은 생선은 아니지만, 생선을 닮아 있다.고생물 학자 스티븐・제이・구르드는, 어 룡은 평행 진화를 설명하는 것에 좋은 예라고 말하고 있다.이 군에 대해서는, 구조의 유사는 상사이며 상동은 아니기 때문에이다. 왜냐하면 이 그룹은
- 「완전히 적절한 장소에 완전히 적절한 수리학적 설계를 가지는 등지느러미와 꼬리를 현실에 진화시켰다고 하는 점으로, 너무나 생선에 수렴 하고 있다.이러한 구조는은 무엇인가로부터 진화한 것은 아니기 때문에, 더욱 더 주목할 만한다.즉, 조상인 지구상의 파충류는, 이러한 전신이 되는 등의 혹, 혹은 꼬리 부분노히레를 가지고 있지 않았다.」
실제, 이크치오사우르스의 가장 초기의 복원으로는 딱딱한 골격의 구조를 가지지 않는 등지느러미의 존재는 놓쳐져서 생략 되었다.그 앞으로 1890년대에 독일의 Holzmaden lagerstaetten로부터 회수된 훌륭한 보존 상태의 표본가히레의 자취를 분명히 했다.
그러한 먹이에 대해서는, 어형의 이크치오사우르스의 대부분이, 오징어의 고대의 친척인 시석류 belemnites로 불리는 두족류에게 극도로 의존하고 있었다. 일부의 초기의 이크치오사우르스는 갑각류를 부수는 것에 적응한 이를 갖고 있었다. 그것들은, 아마 생선도 주식으로 하고 싶을 것이다.또, 소수의 것보다 큰 종은, 그것들이 보다 작은 파충류를 주식으로 하는 것을 나타내는, 튼튼한 턱과 이를 가지고 있었다. 이크치오사우르스는 크기가 매우 폭넓게, 또 길게 잔존했기 때문에, 먹이의 종류도 폭넓었던 일을 생각할 수 있다. 전형적인 이크치오사우르스는 매우 눈이 크고, 뼈로 완성된 고리중에 들어가 보호되고 있다.이것은 밤에 먹이를 찾았다고 생각할 수 있다.
발견의 역사
이크치오사우르스의 화석은, 웨일스에서 나온 화석의 단편을 바탕으로 1699년에 기재되었다.최초의 화석화한 척추는, 1708년에 2도 공표되어 세계적인 홍수의 분명한 증거라고 말해졌다. 첫 완전한 이크치오사우르스의 화석은, 1811년에 메어리・아닝에 의해서 현재 주라기 해안으로 불리는 장소에 따른 영국 남부의 마을, 라임・리지스로 발견되었다.
1905년, 형-・아레그산다의 출자에 의해, 캘리포니아 대학의 존・C・메리암 인솔하는 공룡 발굴 원정이, 네바다주 중부로부터 25의 표본을 찾아냈다.그 지역은 삼첩기에는 얕은 바다였다. 표본의 일부는 지금, 캘리포니아 대학 고생물학 박물관에 수장 되고 있다. 다른 표본은 바위에 파묻히고 있어 네바다주 나이군의 베를린・이크치오사우르스주 공원에서 볼 수 있다. 1977년에는, 삼첩기의 어 룡인 쇼니사우르스(Shonisaurus)가 네바다의 주의 화석이 되었다. 이 멸종한 해 생 파충류의 완전한 골격(17 m)을 소유하고 있는 것은, 네바다주뿐이다. 1992년에, 캐나다의 어류학자, 엘리자베스・니코르스 박사(로열・티렐 박물관의 해양 파충류의 학예원)는, 길이 23 m 있는 사상 최대의 화석 표본을 발견했다.
진화의 역사
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가장 초기의 어 룡은, 캐나다, 중국, 일본 및 노르웨이 스피츠 벨겐섬의, 초기 및 늘 기(오레뇨크기와 아니스기)의 삼첩기층으로부터 출토한다. 이러한 원시적 형식은 체오후사우르스(Chaohusaurus), 그립피아(Grippia) 및 우타트사우르스(Utatsusaurus)를 포함하고 있었다. 이것들, 매우 초기의 원어룡은, 현재는어룡목은 아니고 어 룡형류(Ichthyopterygia)로 분류된다(모타니 1997, 모타니et al. 1998)의이지만, 이것들은 삼첩기 초기의 마지막으로부터 삼첩기 중기의 시작무렵에는, 진정한 의미로의 어 룡으로 급속히 변화했다. 후자는 여러가지 형태에 변화했지만, 거기에는 바다뱀을 닮은 킨보스본디르스(Cymbiospondylus 10 m)와 같은 것이나, 미크소사우르스(Mixosaurus)와 같은 보다 작고보다 전형적인 것을 포함하고 있다. 삼첩기 만기까지는, 어 룡은 고전적인 Shastasauria, 및, 보다 진행된, 돌고래장의 Euichthyosauria(Californosaurus, Toretocnemus) 및 Parvipelvia(Hudsonelpidia, Macgowania)의 양쪽 모두로부터 완성되었다. 이것들은, 더 고도의 형식에 발전해 나가는 측 계통인 Shastosaurs도 포함하고, 진화의 연속체를 이루고 있는(Maisch and Matzke 2000) 의 것인지, 그렇지 않으면, 양자는 빠른 시기에 공통의 선조로부터 발전한 개별의 단계통(니코르스 및 마나베 신, 2001) 인지 어떨지에 대해서는, 전문가의 의견은 일치하고 있지 않다.
삼첩기 후기의 컬기부터 김 안기에, 쇼니사우르스(Shastosaurs)는 거대한 사이즈에 이르렀다. 네바다의 Carnian로부터가 많은 표본으로부터 발견된 Shonisaurus popularis는, 길이 15 m였다. 김 안기의 Shonisaurs는 태평양의 양측에서 발견된다. Himalayasaurus tibetensis 및 Tibetosaurus(아마 동의어)는 티벳에서 발견되었다. 이러한 큰(긴 10-15 m) 어 룡은, 아마, Shonisaurus와 같은 종류에 속하는(모타니등, 1999년;루카스(2001년), pp. 117-119). 한편, 거대한 Shonisaurus sikanniensis는, 그 유해가 엘리자베스・니코르스에 의해서 British Columbi주의 Pardonet암층에서 발견된 것이다가, 길이 23 m에도 달했다.이것이 기존 중(안)에서 최대의 바다의 파충류이다.
이러한 거대 생물은, (그러한보다 작은 「사촌」도 이와 같이) 김 안기의 마지막에 자취을 감춘 것 같다. 삼첩기 최후인 레이트기의 어 룡은 영국에서 발견되었다.또, 쥬라기 초기의 것에 매우 비슷했다. 공룡과 같이, 어 룡 및 그러한 동시대의 수장용은, 삼첩기 마지막 멸종 이벤트를 살아 남은, 또 쥬라기 최초기의 공석이 된 생태적 니치를 채우기 위해서 즉시 변화했다.
쥬라기 초기는 삼첩기 만기와 같이, 어 룡의 전성이며, 그것들은 길이 1-10 m까지의 폭을 가지는 4과 및 여러가지 종에 의해서 대표된다. 그 속은, Eurhinosaurus, 이크치오사우르스(Ichthyosaurus), Leptonectes, 스테노프테리기우스(Stenopterygius) 및 큰 포식 동물 템노돈트사우르스 Temnodontosaurus, 등 , 및 김 안기의 선조로부터 거의 변경되지 않았던 변함 없이 원시적인 Suevoleviathan이다. 이러한 동물은 모두 유선형의 돌고래장의 형상이었지만, 보다 원시적인 동물은, 고도이고 콘파크트궶스테노프테리기우스 및 이크치오사우르스에 비해, 아마 길게 뻗고 있었을 것이다.
어 룡은, 쥬라기 중기에 있어도 아직 일반적이었지만, 다양성에 대하고는 감소하고 있어, 모든 것은 단계통의 Ophthalmosauria에 속했다. 길이 4 m의 Ophthalmosaurus 및 관련하는 속으로 대표되는 그것들은 이크치오사우르스에 매우 비슷하고, 완전한 「우적형」의 유선형에 도달했다. 오후타르모사우르스(Ophthalmosaurus)의 눈은 거대했기 때문에, 이러한 동물이 어슴푸레한 깊은 물속에서 먹이를 찾았다고 할 가능성이 높다(모타니 2000).
백악기에는, 어 룡은 다양성에 대해 한층 더 감소한 것 같다.단일의 종류 프라티프테리기우스(Platypterygius)만이 알려져 있어 또, 그것은 세계적인 분포를 가졌지만, 종의 다양성은 거의 없었다.짓궂게도, 이 마지막 이크치오사우르스류는 백악 기추기(Cenomanian-Turonian)의 멸종 이벤트(현재의 온톤쟈와해대를 형성한 뉴기니 북방바다에서 일어난 대규모 해저 화산 운동에 의한 환경 악화가 그 직접적 원인과도 된다)로의 희생이 되었다(거대하고 짧은 목을 가지는 타입의 수장용도 마찬가지).한편, 모사사우르스(Mosasaurs) 류 및 긴 목을 가지는 수장용과 같은, 보다 수력학적으로 뒤떨어지는 동물은, 그 후도 번영했다(모사사우르스류는 어 룡등의 멸종 후, 공백이 된 그 생태 지위에 진출하는 형태로 출현하고 있다).어 룡이 자기 자신의 과잉인 특수화의 희생자가 되어, 이 시기에 지배적으로 되어 있던 빠르고 헤엄 도망치는 발걸음의 빠른 새로운 진골어류를 따라갈 수 할 수 없는 것처럼 보인다.[독자 연구?]한편, 모사사우르스의 자리 해 기다리는 「매복형 전략」은 우수하다(Lingham-Soliar 1999)가, 「추적형 전략」에 너무 특화한 어 룡은 이 전략에 맞지 않았던 것 같다라고 된다.
주된 어 룡
![[icon]](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | 이 마디의 가필이 바람직하고 있습니다. |
참고 문헌
- 「쇼우갓칸의 도감 NEO 공룡」, 2002년, 156－157페이지
외부 링크
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