2016년 11월 15일 화요일

2-피론4,6-지카르본산라크트나제

2-피론4,6-지카르본산라크트나제

2-피론4,6-지카르본산라크트나제(LigI)
식별자
EC번호 3.1.1.57
CAS 등록 번호 84177-55-9
데이터 베이스
IntEnz IntEnz view
BRENDA(영문판) BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB 구조 RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
유전자 온트로지 AmiGO / EGO

2-피론4,6-지카르본산라크트나제(2-pyrone-4, 6-dicarboxylate lactonase, EC 3.1. 1.57)은, 다음 화학반응을 가역적으로 가수분해하는 효소이다.

2-피론4,6-지카르본산+ H2O 4-카르보키시2-히드록시 헥사-2,4-지엔 이산 4-오키사로메사콘산

따라서, 이 효소의 기질은,2-피론4,6-지카르본산[1]과 , 생성물은4-오키사로메사콘산[2]로4-카르보키시2-히드로키심콘산의 호변이성체의 혼합물인[3].

이 효소는 아미드히드로라제의 효소에 속해, Cluster of Orthologous Groups(COG) 3618을 구성한다.계통명은 2-pyrone-4, 6-dicarboxylate lactonase이지만, LigI로서도 알려진다.이 효소는, 시린가산분해 경로[4]로 프로트카테크산4,5-개렬경로[5]에 있어서의 리그닌 유래 방향족 화합물의 대사에 대해 중요한 역할을 완수한다.

스핀고모나스 유래의 LigI는, 2값의 금속 양이온을 효소 활성에 필요로 하지 않는 처음으로 발견된 아미드히드로라제로서 특히 중요한[6].

반응 기구

LigI의 촉매 반응 기구는, 결정학과 NMR 분석에 의해 밝혀지고 있다.구체적으로는, 가수분해를 일으키는 수분자가 Asp-248에의 플로톤 이동에 의해서 활성화 되어2-피론4,6-지카르본산(PDC ) 락톤의 카르보닐기는 His-180, His-31 및 His-33으로 수소결합에 의한 상호작용으로 활성화 되는[6].

출전

[헬프]
  1. ^"2-pyrone-4, 6-dicarboxylate". MetaCyc. SRI International. 2013년 9월 1일 열람.
  2. ^ "(1 E)-4-oxobut-1-ene-1, 2,4-tricarboxylate". MetaCyc. SRI International. 2013년 9월 1일 열람.
  3. ^ "(1 Z, 3 Z)-4-hydroxybuta-1, 3-diene-1, 2,4-tricarboxylate". MetaCyc. SRI International. 2013년 9월 1일 열람.
  4. ^"syringate degradation". MetaCyc. SRI International. 2013년 9월 1일 열람.
  5. ^"protocatechuate degradation I (meta-cleavage pathway)". MetaCyc. SRI International. 2013년 9월 1일 열람.
  6. ^ a b Hobbs ME, Malashkevich V, Williams HJ, Xu C, Sauder JM, Burley SK, Almo SC, Raushel FM (April 2012). "Structure and Catalytic Mechanism of LigI: Insight into the Amidohydrolase Enzymes of cog3618 and Lignin Degradation". Biochemistry. doi:10.1021/bi300307b. PMID 22475079. 

참고 문헌

This article is taken from the Japanese Wikipedia 2-피론4,6-지카르본산라크트나제

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