탄드스피론

탄드스피론

IUPAC 명명법에 따르는 물질명
IUPAC명 (1R,2R,6S,7S)-4-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
임상 데이터
법적 규제	Uncontrolled
투여 방법	경구
약물 동태 데이터
반감기	1.4 hours
식별
CAS 번호 (MeSH)	112457-95-1
ATC 코드	none
PubChem	CID: 91273
화확적 데이터
화학식	C21H29N5O2
분자량	383.487 g/mol

탄드스피론(tandospirone)은 아자피론계의 항불안약의 일종.세라토닌 5-HT_1A 수용체 작동약.구연산소금이 상품명 세디르(Sediel)로서 일본・중국에서 발매되고 있다.

목차

적응

심신증으로부터 오는 불안・긴장・억울・수면 장해 및, 자율신경실조증이나 신경증 등에 적응이 있다.그렇지만, 효과의 발현에는 시간이 걸려,2~4주일 정도가 필요하게 된다.대표적인 항불안약인 벤조지아제핀계 약제와 비교해 근이완 작용이나 의존성등의 유해 사상이 적고, 고령자에게 사용하기 쉽다.

약리

탄드스피론의 항불안 작용 및 항 치는 작용의 기서는 세라토닌을 개입시킨 이하와 같이 생각되고 있다.탄드스피론은 세라토닌 5-HT_1A 자기 수용체에 부분 아고니스트로서 작용해, 일시적으로 세라토닌의 합성 및 방출을 억제한다.탄드스피론의 반복 투여에 의해 자기 수용체가 탈감작(감수성의 저하) 하는, 이 탈감작이 계속 되면 자기 수용체가 다운 규제를 일으켜, 자기 수용체수가 정상적인 수까지 감소한다.한 번 다운 규제를 일으킨 수용체는 일으키기 전 상태로 돌아올 시간을 필요로 한다. 이러한 결과, 세라토닌의 억제가 해제되어 일련의 작용을 발휘한다.

부작용

다른 5-HT_1A 부분 아고니스트와 같이, 부작용은 경도이며, 구토・설사・두통・현기증・침착성이 없음이 있다.^[1]

권태감, 졸음, 식욕 부진, 구토, 탈진감 등.

종류

• 정제:5 mg, 10 mg, 20 mg

•  

  세디르 10 mg

•  

  세디르 20 mg

참고 문헌

• 야마모토 마코토로 「항불안약쿠엔�탄드스피론(일반명)/세디르(상품명)」 「정제화학제품」690호47-53페이지 2003년

1. ^ Feighner JP, Boyer WF (1989). "Serotonin-1 A anxiolytics: an overview". Psychopathology 22 Suppl 1: 21□6. PMID 2567039. 

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